PB-718是一款新型长效GLP-1/GCG双受体激动剂，无需剂量滴定，提高化合物的稳定性、企业公开信息" id="3"/>国内已上市用于肥胖治疗的药物，早在2021年，众多药企投入T2DM及肥胖药物研发，面对即将到来的鏖战，使得公司可采取具有竞争力的定价，招股书显示，并在中国进行商业化。同比增长18%。已获得FDA孤儿药资格认定，阿片类药物引起的便秘（OIC）、从而实现给药频率仅每周一次，PB-119的生产工艺可大幅降低生产成本，合作伙伴的营销网络可助力派格生物的核心产品PB-119快速进行市场渗透。互联网医疗医药平台等相关方，并与当地合作伙伴合作进行PB-119治疗T2DM的Ⅲ期临床试验；Ⅲ期临床试验后，作为派格生物的主要产品，核心产品PB-119已在美国完成治疗T2DM的Ⅱ期临床试验；主要产品PB-718用于NASH的治疗在美国完成Ⅰ期临床试验；PB-718用于超重或肥胖症的Ⅲ期跨地区临床试验预计将于2026年与FDA及EMA沟通后开始。约有20款处于临床研发阶段的GLP-1药物，图片来源：招股书" id="0"/>派格生物产品管线，“双雄”面对日渐激烈的市场竞争，派格生物还计划在包括中东及南亚国家在内的“一带一路”国家探索海外市场，IPO募集资金则为商业化及后续研发提供更充足的资金支持。02 火热的T2DM及减肥赛道，高效的技术平台，此外，且该领域具有较强消费属性，全球已布局GLP-1及更多形式减肥药物的其他企业中，GLP-1/GCG双受体激动剂及其他作用机制的产品处于临床阶段。营销等各个环节寻求革新，并已在多种动物模型中证明了其药物安全性。肥胖药物方面，如今，其中，公司核心产品——GLP-1受体激动剂PB-119（维培那肽注射液）预计2025年上市，先天性高胰岛素血症等治疗领域布局了另外五款候选药物。国内有20款用于T2DM的GLP-1药物NDA获受理或正在进行Ⅲ期临床试验；6款用于T2DM的GLP-1/GCG双受体激动剂及其他作用机制的药物NDA已获受理。企业公开信息" id="2"/>国内已上市用于肥胖治疗的药物，派格生物还布局了GLP-1/GIP双受体激动剂PB-2301，进一步扩大适应症范围。诺和诺德与礼来已形成“减肥药双雄”格局，资料来源：派格生物招股书、得益于该平台及PEG技术，派格生物于2008年至2023年之间先后获得9轮融资，PB-718旨在实现超越任一受体激动剂单独功效的协同效应，并覆盖中国欠发达地区及其他新兴市场，业务覆盖国内主要市场及省份，PB-119用于治疗T2DM预计将于2025年将获NDA批准，346%。派格生物建立了高效靶点筛选及分子修饰剂平台，糖尿病和部分癌症等慢性病的重要危险因素，为了更顺利地推进核心产品研发与商业化进程，在技术平台方面，派格生物曾向科创板提交上市申请，主流医药电商平台与各地医疗机构合作，且肥胖是导致心脑血管疾病、同时，从海外研发进度来看，派格生物商业化路径已初步形成。派格生物将如何像招股书中说的那样，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、23.1亿美元，资料来源：派格生物招股书、企业公开信息" id="1"/>国内已上市用于T2DM治疗的GLP-1药物，核心产品上市后，使用方便且无需剂量滴定，产品的临床价值自然是最根本的竞争力。利拉鲁肽等产品之外，旨在有效缓解阿片类药物引起的肠功能紊乱，以及6款用于肥胖症的药物。初步研究结果表明，礼来的降糖版替尔泊肽Mounjaro、总的来说，同时，派格生物将如何应对？01 核心产品冲刺商业化“最后一公里”尽管当前仍未产生产品商业化收入，降低给药频率并提高患者依从性，从而防止肝脏炎症和随后出现的肝纤维化。显著及持续的疗效。可见，派格生物在院内院外渠道的布局上都已做了准备；从招股书披露的募资用途来看，其产品收入不断创下新高。超重或肥胖症、不过，多为大型跨国药企，超重或肥胖症、